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肿瘤基因检测泛癌种

丹东肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是怎么做的?需要我再去医院取样吗?
不需要您再次取样。检测使用的是您既往在医院进行手术或活检后留存下来的肿瘤组织样本(一般是石蜡块或切片)。您只需联系医院病理科,按流程借出或购买所需样本,然后邮寄或送至我们的丹东实验室即可,整个过程您无需再次经历有创操作。
结果出来是阴性,是不是代表检测白做了?
完全不是。阴性结果同样具有重要价值。它意味着在当前检测范围内,未发现对现有靶向药物敏感的特定基因变异。这可以帮助避免不必要的药物尝试,并将治疗思路转向其他有效的方案,如化疗或免疫治疗。
如果未来有新药上市,基于这次的检测结果还能不能免费重新解读?
这是一个很好的问题。目前,大多数检测服务提供的是基于检测当时的医学认知和药物信息的解读。未来若有关键新药上市,部分机构可能提供付费的重新解读或数据再分析服务。您可以在检测前询问该机构是否有相关的数据存储和后续更新服务政策。
身体有多处转移瘤,取哪里的组织做检测最准?
您好,理想情况下,优先取最新获取的、含有足够多肿瘤细胞的转移灶样本。因为转移灶的基因信息可能更反映当前肿瘤的特性。如果条件允许,也可以考虑对多个病灶分别检测,以了解肿瘤内部的异质性。具体选择哪个样本,需要病理科医生和临床医生根据样本质量和可及性共同确定。
如果我对检测服务或报告有疑问或投诉,有什么渠道?
您可以通过我们的官方客服热线、在线客服或邮件渠道进行反馈。我们设有专门的客户服务团队,会认真记录您的意见并及时跟进处理。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.7)

薛** 已验证 主治医生推荐

复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。

机构回复

利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。

2026-04-2726人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!

2026-04-2358人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。

机构回复

非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!

2026-04-2655人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

服务流程很规范,态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天,那几天特别焦虑,天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间,能理解,但希望以后时间预估能更准确些,或者有更主动的进度更新。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯,我们已反馈给生产与客服部门,会优化流程,努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。

2026-04-2122人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。

机构回复

感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。

2026-04-0858人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

整体体验很不错,从预约到解读,流程清晰。唯一小遗憾是,我希望做检测前能有个更简明的费用清单,总价我知道,但很好奇具体每部分(比如180基因、PD-L1、解读服务)分别是多少。现在的报价比较一体化,对我这种想了解细节的人来说不够透彻。

机构回复

感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑,我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求,在后续咨询中,我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。

2026-04-1560人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-02-1310人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。

机构回复

为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。

2026-02-2544人觉得有用
谢** 已验证 甲状腺结节

肺癌术后做的检测,取报告时不是简单地给个文件。是在一个很安静的报告解读室,配有大型显示屏,医生将报告重点投射出来,同时给我一份纸质版对照。那种仪式感和专注度,让我觉得这份报告的分量很重,不是随便糊弄的。

机构回复

您的感受正是我们设计报告解读环节的初衷。我们希望用郑重、清晰的方式,交付这份重要的‘生命说明书’。通过视听结合的方式,帮助您更好地抓住关键信息。

2025-12-1139人觉得有用

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